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孕早期必看:超生动的——NT自我介绍! 发表时间:2020-05-16 10:26:44

  大家好,先自我介绍一下

  我的名字叫NT

  学名是胎儿颈项透明层

  作为孕期检查项中的“腕级明星”

  你一定听说过我的名字

  其实,很多孕妈妈都有过疑问

  我到底是什么东西?

  为啥孕期一定要来检查我?

  如果我增厚了应该怎么应对?

  针对这些准爸妈们常有的问题

  今天就由我

  亲自来给大家做科普吧~

  官方自我介绍

  颈项透明层(Nuchal translucency, NT)是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的厚度,通俗的来说,是胎儿颈后部液体透明带。

  我的诞生

  1992年英国科学家Nicolaides首次用颈项透明层(Nuchal translucency, NT)描述孕早期胎儿颈部皮下无回声带,这是早孕期尤其是早孕晚期所有胎儿均可出现的一种超声征象,这就是我,响当当的NT。

  正常胚胎发育过程中,颈部淋巴管与颈静脉窦在11~14周相通,相通之前,少量的淋巴液积聚在颈部形成暂时性颈部透明带,正常胎儿在14周后会消退,如果颈部淋巴管与颈静脉窦相通延迟,使颈部淋巴回流受到障碍,淋巴液过多的积聚在颈部,表现为我——NT明显增厚。

  我的检查时间

  NT检查时间:孕11~13周+6天

  我的检查模式

  1、我(NT)作为早孕期无创产前筛查的指标,在双胎妊娠产前筛查时具有独特的优势。

  2、我(NT)与早孕期血清学指标游离ß-人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)等一起,结合孕妈妈年龄、孕周、既往史等临床信息,计算胎儿染色体病的患病概率(前提条件:对于我的检测必须可靠精准)。

  单胎妊娠时,早孕期三联筛查(NT、β-hCG、PAPP-A)对最常见的21三体综合征(唐氏综合征)的检出率可达到85%以上。

  我与疾病的关系

  1、染色体畸形

  在我——NT增厚的众多原因中,胎儿染色体异常是最重要的,特别的21三体综合征胎儿,由于我颈部皮肤呈海绵状改变,颈部淋巴液聚集导致我的厚度增加,75%的唐氏宝宝都有此改变。此外,与正常胎儿相比,在18三体综合征、13三体综合征及性染色体非整倍体的胎儿中,我也明显增厚。

  2、先天性心脏结构畸形

  在非染色体异常的胎儿中,先天性心脏结构畸形是导致我异常增厚的最常见的原因,这些心脏结构畸形可导致心衰,静脉回流障碍,淋巴液过多积聚在颈部,使得我异常增厚。

  3、其它结构畸形

  如先天性隔疝,导致纵隔移位,静脉回流受阻,也会使我异常增厚。值得注意的是由于部分结构缺陷是致死性的,所以当发现胎儿结构畸形时,需在医生的指导下进一步诊断和评估。

  4、其它疾病

  除了上述原因,我的增厚还与遗传综合征,感染等因素相关,我越厚,围产儿死亡率越高,所以对于我,可不是“多多益善”,孕妈妈一定要引起重视。

  我增厚了如何应对?

  1、对于我的异常增厚结果,部分孕妈会非常紧张和不安。其实,我虽然增厚,但并不完全等于胎儿患病,大多数是暂时性的增厚,之后会自然消退,因此孕妈妈在收到异常检查结果时,完全不必要太过紧张,胎儿医学专科医生会帮助进一步排查可能的风险。

  2、正常情况下,我的中位数数值是随孕周的增加而增加的,比如胎儿头臀长从 45mm增加到84mm时,我的中位数从1.2 mm增加到1.9 mm,绝大多数宝宝NT值<2.5 mm,考虑NT筛查低风险;当NT≥2.5 mm,就需要孕妈们重点关注,建议在专科医师指导下进一步检测。

  重要事项敲黑板

  我是超声筛查指标,不是诊断指标

  我增厚,

  不代表胎儿一定有问题

  我异常增厚时,

  厚度增加,胎儿风险增加

  厚度越厚,胎儿健康存活率越低

  面对异常增厚的检查结果

  需要及时就诊

  在胎儿医学专科医师指导下

  进一步诊断和评估

  错过啥也不能错过胎儿的第一次排畸筛查,让宝宝从小就健健康康的,不仅是父母的愿望更是父母的福气,如果爱TA,就在对的时间做一次对的检查

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